Schwannoma plexiforme en paciente con Neurofibromatosis tipo 2: Reporte de caso
Resumen
Introducción
Los Schwannomas son tumores benignos poco frecuentes en la mano, especialmente en el contexto de Neurofibromatosis (NFM). El objetivo de este trabajo es mostrar la secuencia en el diagnóstico, abordaje y tratamiento de un caso de schwannoma plexiforme en contexto de paciente con NFM tipo 2, así como realizar una revisión de la literatura sobre el manejo y tratamiento de la misma.
Desarrollo del caso
El presente reporte de caso es de un masculino con NFM tipo 2 que consultó por presentar una tumoración dolorosa en dedo medio izquierdo de 3 años de evolución. La RMN evidenció una imagen tubular dependiente del nervio digital radial. Se realizó resección amplia del tumor mediante el abordaje palmar de Brunner, y análisis anatomopatológico de la muestra.
El estudio confirmó el diagnostico de Schwannoma plexiforme. El paciente presentó hipoestesia posoperatoria sin déficit motor.
Conclusión
La identificación temprana y el tratamiento quirúrgico oportuno de estos tumores periféricos pueden ofrecer no solo confirmación diagnóstica mediante histopatología, sino también preservar la función neurológica. Asimismo, el seguimiento a largo plazo podría aportar información crucial sobre la recurrencia y la calidad de vida de estos pacientes.
Nivel de evidencia según CEBM Levels of Evidence: 4
