OSTEOMIELITIS XANTOGRANULOMATOSA EN FEMUR DISTAL EN EDAD PEDIATRICA: A PROPOSITO DE UN CASO
Resumen
La osteomielitis xantogranulomatosa es una entidad muy poco frecuente, se trata de una enfermedad inflamatoria benigna, crónica caracterizada histológicamente por abundantes histiocitos espumosos, fibrosis y calcificación[1] (de allí su denominación xantomatosa), puede afectar a cualquier órgano, como riñón, vesícula, y raramente otros órganos como el pulmón, el cerebro y el hueso[2]. A nivel óseo suele afectar la zona metafisaria de huesos largos, como superior de tibia e inferior de fémur[3]. Dada su baja frecuencia, y su pobre bibliografía reportada, representa un reto su diagnóstico para el cirujano ortopédico, ya que clínica e imagenologicamente simulan una patología maligna, siendo la histopatología fundamental para su diferenciación.
El objetivo de este trabajo es documentar el hallazgo incidental en una paciente de 11 años, quien sufre fractura patológica de fémur distal izquierdo, con manifestaciones clínicas y radiológicas que mimetizaban un cuadro maligno, cuyo diagnostico histopatológico resulto en osteomielitis xantogranulomatosa, y la dificultad de descubrir que, como y cuando tratar una patología no conocida y sus secuelas (consolidación viciosa en varo y leve procurvatum), requiriendo tratamiento médico y quirúrgico ortopédico para restablecimiento de ejes y funcionalidad del miembro afectado.
Nivel evidencia 3b.
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